Opýtajte sa lekára

Ochorenie sa vám bude ľahšie zvládať, keď mu budete rozumieť a budete vedieť, na čo byť pripravený. Nebojte sa preto pýtať lekára na čokoľvek, čo vás zaujíma a môže vám pomôcť pri každodennom živote s ochorením. Otázky si premyslite vopred a napíšte si ich na papier – nestane sa vám, že na niečo pri návšteve lekára zabudnete. Nezabudnite sa opýtať napríklad:

  • V akom štádiu je moje ochorenie?
  • Ako ovplyvní pľúcna fibróza moje dýchanie? Aké budem mať problémy?
  • Ako bude prebiehať moja liečba?
  • Aké nežiaduce účinky môžu mať lieky, ktoré užívam?
  • Bola by pre mňa vhodná transplantácia pľúc?
  • Čo mám robiť a čo naopak nie, aby sa mi s pľúcnou fibrózou žilo ľahšie?
  • Budem môcť naďalej pracovať?
  • Budem sa môcť venovať svojim koníčkom?
  • Akých činností sa budem musieť vzdať?
  • Hrozia mi nejaké zdravotné komplikácie v dôsledku IPF?
  • Môžem nejako predchádzať zhoršovaniu ochorenia a jeho komplikáciám?
  • Čo mám robiť, ak sa mi náhle zhorší stav?
  • Mám nárok na nejakú rehabilitáciu alebo liečenie?

Namaľuj si nechty!

Či už parodicky, bizarne alebo príťažlivo, základ spočíva v tom, odhaliť pred svojimi virtuálnymi známymi svoju ruku vyzdobenú pestrofarebnou manikúrou. Pri zdieľaní do virtuálneho  priestoru, však nesmieš zabudnúť použiť  hešteg  #nanechtemalovane, ktorý sprevádza osvetovú kampaň zameranú na včasnú diagnostiku autoimunitného ochorenia s názvom sklerodermia.

Dozvedieť sa viac